产品简介
银染是灵敏度较高的一种染色方法，其基本原理是通过被还原阴离子在蛋白质上形成黑色沉淀来显示蛋白条带。银染的灵敏度比传统的考马斯亮蓝染色法高100倍，可检测低于0.5 ng的蛋白质。正是由于其较高的灵敏度，银染广泛应用于2D凝胶分析及极低蛋白含量测定的垂直PAGE凝胶中，是对凝胶中低丰度蛋白检测的常用方法。本产品可用于SDS-PAGE或PAGE聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质检测，灵敏度高，操作方便快捷，背景几乎无色，可在90 min内完成1块凝胶的银染。本试剂盒可以染25块同规格的凝胶。
储存与运输
室温运输；增敏剂常温保存，其余试剂2-8℃保存，12个月有效期。
组成
Component NumberComponentXFBM1288-25 T保存条件
XFBM1288-1增敏剂2 mL常温（避光）
XFBM1288-210×敏化液50 mL4℃
XFBM1288-310×银染液50 mL4℃（避光）
XFBM1288-44×显影液125 mL4℃
说明书1份
操作步骤
1. 固定：按下表配制固定液。将凝胶置于洁净的染缸中，超纯水清洗三次，加入固定液20 mL覆盖凝胶，水平摇床慢摇（60-70 rpm）孵育30 min，为防止醋酸和乙醇挥发，请使用保鲜膜将染缸密封。延长固定时间可进一步降低背景。
固定液配制
ComponentVolume（20 mL）
超纯水10 mL
无水乙醇8 mL
冰醋酸2 mL
增敏剂40 uL
2. 洗涤：倒掉固定液，更换超纯水覆盖凝胶，水平摇床快摇清洗三次，每次10 min。
3. 增敏：按下表配制敏化工作液。加入敏化工作液覆盖凝胶，水平摇床慢摇孵育1 min。
敏化工作液配制
ComponentVolume
超纯水18 mL
10×敏化液2 mL
4. 洗涤：倒掉敏化工作液，更换超纯水，摇床快摇清洗三次，每次20 s。
5. 银染：按照下表配制银染工作液。加入银染工作液覆盖凝胶，摇床慢摇孵育20 min；银染工作液需现配现用，尽量在2 h内使用。
银染工作液配制
ComponentVolume
超纯水18 mL
10×银染液2 mL
增敏剂16 μL
6. 水洗涤：弃去染液，更换超纯水，摇床快摇清洗三次，每次20 s。
7. 显色：按下表配制显影工作液。加入显影工作液覆盖凝胶，摇床慢摇孵育1-5 min，直至出现理想的目的蛋白条带。
显影工作液配制
ComponentVolume
超纯水15 mL
4×显影液5 mL
增敏剂10 μL
8. 终止：按照下表配制显影终止液。加入显影终止液覆盖凝胶，摇床快摇孵育2 min；过程中有气体产生属正常现象，产生的气体为CO2。然后弃去终止液，以超纯水清洗凝胶2-5 min。
显影终止液配制
ComponentVolume
超纯水19 mL
冰醋酸1 mL
9. 保存：清洗后的凝胶置于胶片观察灯或白色底板上即可用于观察及拍照。染色后的凝胶可置于超纯水或1%醋酸溶液中保存。或采用适当的方式制成干胶。
注意事项
1. 为防止杂质的干扰，操作时需使用高纯度的水（电阻值大于16 MΩ/cm）和洁净的玻璃器皿或塑料容器，不能使用金属容器。
2. 全程实验请做好防护措施，实验中超纯水、无水乙醇、冰醋酸需自备。
3. 操作过程中请勿直接接触或按压胶体，且染色用的染缸不能使用金属制品，玻璃或者塑料容器为最佳。
4. 增敏剂室温避光保存，请勿4℃保存，否则会失效。
5. 所有工作液需现配现用。试剂开瓶使用后需拧紧瓶盖，防止溶液挥发和与空气中的物质发生化学反应，影响染色效果。
6. 显影液长时间4℃保存有晶体析出（正常现象），可37℃温育至完全溶解再行使用。
7. 当凝胶较厚或者操作温度较低时，可适当延长显色时间。
8. 每个步骤的染色时间、洗涤时间、显色及终止的时间要控制好，否则胶背景变深，不易观察目的条带。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
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