PCN-222（MOF-545）是近年来研究较多的一种具有一维孔道结构的三维卟啉MOFs材料，其孔道的理论直径可以达到3.7nm，由Zr6集团簇与四羧基卟啉分子通过配位键连接形成。PCN-222 在沸水中甚至2M盐酸中都十分稳定，这在MOFs材料中很少见。本期小丰整理了3篇PCN-222近期在催化、细菌感染和纳米酶方面的研究进展，一起看下吧~

CEJ：CdS@PCN-222(Pt)优越的可见光和阳光驱动的H2演化

为了提高光催化剂的H2转化率，一般采用减少纳米粒子聚集和提高电荷传输效率来实现。近日，Chemical Engineering Journal报道了一种在含有单个铂原子的卟啉金属有机框架上原位生长 CdS的新型复合光催化剂 CdS@PCN-222(Pt)。该催化剂在可见光（λ ≥ 420 nm）照射下表现出 71645 μmol/g CdS/h 的优异氢转化活性，是纯 CdS 的 110 倍左右。值得注意的是，CdS@PCN-222(Pt)在太阳光直射下也具有极高的氢进化活性，达到 31326 μmol/g CdS/h ，远超过已报道的基于 MOF 的光催化剂。研究结果表明，PCN-222(Pt) 的多孔结构使 CdS 均匀分布，锚定的铂单原子实现了光诱导电子转移，抑制了光生电荷载流子的重组。无机半导体与含有锚定单原子的 MOFs 之间的协同效应增强了在可见光甚至太阳光下生成 H2 的光催化活性。因此，这些发现为今后设计高性能复合光催化剂提供了新的视角。

文献题目：Incorporating CdS and anchoring Pt single atoms into porphyrinic metal–organic frameworks for superior visible-light and sunlight-driven H2 evolution

ACS Nano：Bi-PCN-222助力仿生酶催化用于细菌感染伤口的快速治疗

ACS Nano报道了一种具有快速、高效的自我杀灭细菌和伤口愈合性能的仿生纳米酶催化剂。通过原位还原反应，研究人员在PCN-222金属有机框架中掺入铋纳米粒子（Bi NPs）形成Bi-PCN-222，一种界面肖特基异质结仿生纳米酶催化剂，可以杀死99.9%的金黄色葡萄球菌（S. aureus）。其基本机理是Bi NPs 掺杂可以通过肖特基界面赋予 Bi-PCN-222 自驱动电荷转移以及类氧化酶和过氧化物酶活性的能力，大量自由电子可以被周围的氧物种捕获，从而产生自由基氧物种（ROS）。一旦细菌在生理环境中接触到 Bi-PCN-222，其合适的氧化还原电位为电子流入细菌提供了充足的条件，从而在没有外源刺激或释放抑菌因子的情况下达到了很好的杀菌效果。此外，Bi-PCN-222 还能通过上调成纤维细胞增殖和血管生成基因（bFGF、VEGF 和 HIF-1α）加速组织再生，从而促进伤口愈合。这种仿生酶催化策略将为设计同时实现高效消毒和组织重建的自体细菌制剂带来启示。

文献名称：Self-Driven Electron Transfer Biomimetic Enzymatic Catalysis of Bismuth-Doped PCN-222 MOF for Rapid Therapy of Bacteria-Infected Wounds

Angew：纳米限制引导的纳米酶构建用于测定 H2O2

Angew报道了研究人员在纳米约束效应的指导下，通过将具有类过氧化物酶活性的细胞色素c(Cyt c) 限域于PCN-22纳米颗粒的孔道内，得到了一种蛋白质与金属有机框架(MOF)杂化的类过氧化物纳米酶，即Cyt c@PCN-222。受限Cyt c的过氧化物酶样活性比游离Cyt c高3 - 4倍左右。由于Cyt c活性的增加，Cyt c@PCN-222 NPs对H2O2的检测限很低(~0.13 μM)。此外作者比较了细胞色素c在不同MOF纳米粒子中的负载量和负载效率，包括UiO-66、MOF-808、PCN-224以及NU-1000。结果表明，PCN-222纳米粒子具有最高的负载效率，这归因于其具有最大的孔径。同时，限域在PCN-222孔道中的Cyt c在存储过程中基本不会释放。纳米限域策略为设计与制备高活性纳米酶提供了一个新的视角，可以进一步推动纳米酶在分子传感领域的应用。

文献题目：Nanoconfinement-Guided Construction of Nanozymes for Determining H2O2 Produced by Sonication